大陸保健食品規範發生重大變局，7月起，廠商申請保健食品上市，從原有的註冊制，改為註冊與備案的雙軌制，大幅縮短案件申請時間達數10個月；業界人士認為，新規對保健食品規範更加明確，有助各界資金投入保健產業，但最重要的保健食品使用原料目錄尚未出爐，實際效果如何有待觀察。

大陸民眾健康意識日益高漲，保健食品身價也水漲船高，但有些保健食品誇大療效，導致消費糾紛事件不時上演，引起大陸領導高層關注，而目前大陸保健食品能否上市，採用的是《保健食品註冊管理辦法（試行）》等規定。

申請時間大幅縮短

大陸國家食品藥品監督管理總局近期公布《保健食品注冊與備案管理辦法》，做為新的保健食品規範，全案將於7月1日上路實施。比較新舊辦法規定，舊法在申請方式上僅採註冊制，但新法改採註冊、備案制度，保健食品廠商要走哪種申請方式，得看保健食品原料使用目錄，若是目錄外原料就採註冊制，如同「負面表列」清單，而首次進口的維生素、礦物質等營養物質保健食品，可走備案制。

《第一財經日報》指出，曾有大陸大型保健食品企業談到，按照法律規定，保健品要註冊成功，至少需要3年以上時間，備案制僅需要3個月，申請時間大幅縮短。

法律地位確定 利投資

中國保健協會市場工作委員會秘書長王大宏認為，保健食品長期處在法律模糊地位，不利企業投資，但在新的食安法與保健食品辦法公布後，讓保健食品法律地位確定，有助投資人增加信心，未來保健食品市場將湧入大批資金，或掀起業界間的併購潮。

生產魚油等保健食品的台灣大展健康事業公司負責人陳品材認為，大陸保健食品的備案申請制，某種程度與美國雷同，按字面意義來看，有助保健食品產業發展，但保健食品原料使用目錄還沒公布，要持續關注，而台灣已有相關保健食品原料使用目錄，包括月桂葉、穿心蓮等，都是可以使用的原料。